Skład Zespołu i zadania postawione przed Zespołem zdefiniowane zostały w Zarządzeniu nr 98 Dyrektora NCK z dnia 12 czerwca 2017 r., załącznik: plik do pobrania
Pierwsze spotkanie Zespołu zwołane zostało na 27 czerwca 2017 r. w siedzibie NCK, załącznik: plik do pobrania
Komunikat Narodowego Centrum Krwi z dnia 25.09.2013r w sprawie internetowego systemu zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012 – 2018”. czytaj dalej…
KOMUNIKAT NARODOWEGO CENTRUM KRWI z dnia 5 marca 2013r. w sprawie wdrożonego, od 1 stycznia 2013 roku, internetowego systemu zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018”. czytaj dalej…
Narodowe Centrum Krwi ponownie przypomina, że z dniem 1 stycznia 2013 roku wdrożono internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018. czytaj dalej…
Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018. System jest dostępny pod adresem: https://csm-swd.nfz.gov.pl/cnr
Równocześnie informujemy, że od 1 stycznia 2013 będzie on obligatoryjny tzn.: zlecenia papierowe (dalej obowiązujące) nie będą realizowane, jeżeli nie będą odzwierciedlone w tym systemie informatycznym.
Dlatego apelujemy do wszystkich lekarzy o zapoznanie się z systemem i korzystanie z niego bezzwłocznie.
Wszelkie uwagi, pytania i sugestie prosimy kierować na adres internetowy: zapotrzebowania@nck.gov.pl
Prof. dr hab. med. Krystyna Zawilska
Przewodnicząca Zespołu
Agnieszka Beniuk – Patoła
Dyrektor Narodowego Centrum Krwi
Szanowni Państwo,
W imieniu chorych zrzeszonych w Stowarzyszeniu Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne, Zarządu Głównego SCWSK oraz swoim własnym chciałbym podziękować wszystkim członkom Zespołu do spraw opracowania projektu zdrowotnego „Narodowy Program Leczenia Hemofilii na lata 2012-2018” za wysiłek i wkład pracy włożony w tworzenie tak potrzebnego programu gwarantującego leczenie na światowym poziomie wszystkim chorym na hemofilię.
Jeszcze raz serdecznie dziękuję
Prezes Zarządu SCWSK
Zbigniew Babiak