Na prośbę Zarządu Stowarzyszenia w dniu 22 stycznia odbędzie się spotkanie w Ministerstwie Zdrowia z Panią Katarzyną Głowalą – podsekretarzem stanu. Niezmiennie, naszą troską jest brak organizacji specjalistycznej opieki nad chorymi na wrodzone skazy krwotoczne zgodnie z zapisami Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018 oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego. Oczekujemy, że Pani Minister przedstawi nam rozwiązania, które doprowadzą do powołania referencyjnych ośrodków leczenia I i II stopnia.